Edgar Arroyo

Hola, soy mamá de la bebé que tiene microcefalia o hidrocefalia de Tepic. El
día de la conferencia estuvimos por ahí y nos dió un producto para mi bebé.
Parece que todo le está favoreciendo muy bien, la niña se ve de sus movimientos
de vista un poco mas coordinados.
Pasando a otra cosa, tengo unas compañeras que quisieran saber que tratamiento
pueden usar para una niña que tiene 4 meses y tiene leucemia, aparte de que le dan
quimioterapia. Y una señora que quiere para los triglicéridos. Espero me pueda contestar
pronto esperaré su respuesta y muchas gracias.

Saludos a su familia y que esté bien

N. E. García

HOLA ING.ARROYO, LE ESCRIBO DE LA CIUDAD DE COLIMA DONDE ESTUVO
USTED EL 17 DE MAYO DEL PRESENTE. YO ESTUVE EN EL SALON
LILA DEL HOTEL CEBALLOS ESCUCHANDO SU MAGISTRAL CONFERENCIA, LA
CUAL A PESAR DE QUE YA EN INTERNET ME HABIA ENTERADO DE SUS
PRODUCTOS, AUNQUE A DECIR VERDAD, YO MAS BIEN LO IDENTIFICABA POR
LA ENTREVISTA CON LA CONDUCTORA CARMEN ARISTEGUI. PERO HONESTAMENTE
SOLO VI CASI EL FINAL DE SU ENTREVISTA Y DONDE EL TITULO DEL
LIBRO QUE ESCRIBIO ME LLAMO MUCHO LA ATENCION, LO BUSQUE EN
INTERNET Y A TRAVES DEL LIBRO LLEGUE A SUS PRODUCTOS, BUSQUE
DISTRIBUIDORES EN ESTA CIUDAD DE COLIMA Y AFORTUNADAMENTE ELLOS ME
CONTESTARON Y ADQUIRI DOS DE SUS PRODUCTOS. PERO LE CONFIESO
SINCERAMENTE QUE ME FALTABA COMO MAS INFORMACION Y FUE
PRECISAMENTE QUE ASISTI A ESA CONFERENCIA Y LA VERDAD ME
IMPRESIONO MUCHO LA TENACIDAD CON QUE UD.COMO PADRE SE PROPUSO A
INVESTIGAR Y MOVER CIELO MAR Y TIERRA PARA LOGRAR ENCONTRAR LA
SOLUCION AL PROBLEMA DE SU HIJO JOSE ANDRES. NO HA DE HABER SIDO
NADA FACIL LLEGAR HASTA DONDE UD.LLEGO JUNTO CON LOS OTROS
INVESTIGADORES, YO CREO QUE CADA PERSONA TIENE UNA MISION EN LA
VIDA Y LA SUYA FUE NO SOLO SALVAR A SU HIJO SINO A MUCHOS Y
MUCHAS PERSONAS QUE NECESITABAN ENCONTRAR UNA RESPUESTA PARA SUS
ENFERMEDADES.
DIOS LE DIO UNA GRAN CAPACIDAD Y UN GRAN CORAZON,
PERO MAS LE DIO UNA GRAN INTELIGENCIA.
YO LO ABORDE AL FINAL DE LA CONFERENCIA, LE PREGUNTE QUE PODRIA TOMAR
PARA UN CANCER DE MAMA Y UD.AMABLEMENTE ME ANOTO LO QUE DEBERIA TOMAR
Y SE LO AGRADEZCO MUCHO DE VERDAD. PERO DA LA CASUALIDAD QUE LE ESCRIBO
ESTE CORREO PORQUE EN ESTE CAMINAR DE MI ENFERMEDAD HE CONOCIDO A UN
NIÑO QUE ME TIENE CONMOVIDA HASTA EL ALMA, POR VER SU FRAGILIDAD
Y VER A SUS PADRES SUFRIR POR SU ENFERMEDAD QUE EMPEZO HACE
DOS MESES. ME COMENTARON SUS PAPAS QUE EL NIÑO EMPEZO A DECIR
QUE LE DABA VUELTAS TODO Y A LOS POCOS DIAS CONVULSIONO.
ELLOS QUE SON ORIGINARIOS DE UN RANCHITO Y ADEMAS MUY HUMILDES,
SE TRASLADARON A LA CIUDAD DE COLIMA, YA HOSPITALIZADO LE ENCONTRARON
UN TUMOR EN LA CABECITA QUE NO SE
LO PUDIERON EXTIRPAR TODO PORQUE YA VE QUE HAY PARTES A LAS QUE
NO SE PUEDE LLEGAR Y PUES A RAIZ DE ESO, AL NIÑO LE PUSIERON UNA VALVULA,
COME POR SONDA EN EL ESTOMAGO, NO HABLA, ESTA SU CUERPECITO RIGIDO,
PERO SI ESCUCHA, NI SE SIENTA Y ADEMAS ESTA MUY FLAQUITO. YO LES PROMETI
QUE LE IBA A ESCRIBIR A UD. PARA VER QUE PODIA DARLE PARA QUE SE
MEJORE Y PUES AYUDARLOS EN LO QUE UNO PUEDA, PORQUE NADA
CUESTA TENDERLE LA MANO A QUIEN LA NECESITA Y SI YO TENGO LA
POSIBILIDAD DE HACERLO, POR QUE NO HACERLO? LE AGRADECERIA MUCHO ME INFORME
QUE LE PODEMOS DAR A TRAVES DE LA SONDA. AL NIÑO LE ESTAN DANDO RADIOTERAPIA
Y SEGUN DICEN SUS PAPAS QUE LIGERAMENTE HA MEJORADO, PORQUE POR LO MENOS YA MOVIA
SU BOQUITA. EL NIÑO TIENE 6 AÑOS, PESA 14 KILOS Y HACE MESES
MESES ERA UN NIÑO QUE CORRIA Y JUGABA COMO UN NIÑO NORMAL.
LE AGRADEZCO MUCHO SU ATENCION A MI PRESENTE CONSULTA. CREO QUE ME
PROLONGUE DEMASIADO. OJALA QUE ME CONTESTE A LA BREVEDAD, SE QUE
TIENE MUCHAS OCUPACIONES PERO HABRA TIEMPO, LO SE, MIL
GRACIAS POR TODO Y QUE DIOS LO LLENE DE BENDICIONES

PATRICIA

Mi ilustrísimo amigo!!!!

Antes que nada, gracias un millón de veces, ¡eres un bendito!, el hijo de mi amiga, el que tiene VIH, ya sus análisis salieron mucho mejor, se está recuperando muy bien, los doctores están con la boca abierta. Que se te regrese multiplicado todo este bien que estás generando y circulando con todos nosotros.

M. Alarcón

Hola Ingeniero, quiero compartir con usted buenas noticias, mi hijo Yerik del que ya le he hablado, le ha caído muy bien la leche y bueno, en conjunto con otras ayuditas va avanzando. Estoy feliz porque me dice mamá y estoy consiguiendo alimentos que puede comer que no contengan glúten ni caseína.

Gracias Ingeniero por hacer productos que ayuden a nuestros pequeños

Hasta pronto
Patricia

Hola Edgar:

Tuve el gusto de conocerte en una conferencia en Casa Loyola. Ahora en mi familia estamos usando tus productos que nos parecen magníficos, pero ante 3 tumores en el estómago de mi madre de 91 años, no sabemos qué hacer.

Actualmente le estamos dando dos veces al día la siguiente dosis: NT una cápsula, CPX dos y omega una. Nos dijeron que lo único por hacer era la quimio, pero dada la edad de mi mamá, lo que queremos es calidad de vida, no cantidad, por lo que quisiéramos nos orientaras cuál es la mejor dosis y qué podría evitarle dolor. En la actualidad no tiene muchas molestias, en dos ocasiones ha tenido dolor de estómago y eso sí, repite mucho después de comer (no siempre).

Mucho agradeceríamos nos dieras tu opinión.
Que Dios te bendiga.

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HOLA EDGAR,

Te comunico como ha seguido mi madre con el tratamiento de Gialive. La verdad hacia rato que no la veíamos tan bien, no tiene dolor, su agilidad mental es increíble y no se queja de nada. Su ánimo está muy bien.
A todo esto, muchas gracias

R. Hernández

Hola Edgar, esperando que tú y todos los tuyos se encuentren muy bien, te escribo pues estamos muy contentos ya que mi papá hace dos días nos comentó que en ocasiones escucha palabras cuando estamos hablando con él. También escucha ciertos ruidos como ya te había comentado. Le suspendimos el medicamento especial como me indicaste y ya está por cumplir el mes sin tomárselo, también está tomando AC-H.

Gracias por todo Edgar y seguimos en contacto
Te mando un fuerte abrazo

K. Aldana

Edgar te mando saludos y espero que tú y tu familia se encuentren bien, es un honor para mi decirte que te debo mas de lo que te puedas imaginar, debido a que la enfermedad está retrocediendo indudablemente, lo sé por varios factores a los que nunca creí llegar.

Y sé que terminará por irse, ya que se supone que estas enfermedades nunca retroceden, sólo avanzan. No me queda mas que agradecerte completamente, espero que pronto podamos comunicarnos para contarte mas y saber que más puedo hacer

Saludos

Alfredo

Espero que hayas disfrutado intensamente la estancia con tu familia y cargar baterías para seguir con ese ritmo vertiginoso de trabajo que llevas, a Dios gracias que contamos con el NT, ¡si no resultaría imposible aguantarte el ritmo!

Te paso el reporte de la evolución en los tratamientos de Berthita y Becky: Primero que nada Berthita está super agradecida con la visita que le hiciste la noche de la conferencia en Guadalajara, ella tiene cáncer muy agresivo y sus antígenos estaban ese día en 359, el tratamiento que le indicaste fué de NT, MD, CPX y OM3 en dosis de 3-2-1 cápsulas de c/u. Me comenta que no ha sentido ni mareos ni náuseas ni malestar alguno, ha mejorado notablemente su digestión, pero sobre todo está de mucho mejor ánimo. Ha estado posponiendo la aplicación de la quimio y en cuanto tenga resultados de nuevos exámenes te los hago llegar.

Becky es la niñita de 5 años con Epidermiolisis Bullosa, el tratamiento que está siguiendo es de NT y OM3 en dosis de 1 cápsula por la mañana y otra a medio día de c/u, además de haber comenzado hace 2 semanas con el Active Level 1/2 tapita c/2hs. tomada y rociada en la piel. La mejoría que se ha notado en la niña va por el lado de estar físicamente más fuerte, con mejor apetito, estado de ánimo y más activa. Las lesiones en su piel de repente cicatrizan más rápido, pero en ocasiones se tornan más agresivas.

Te doy el testimonio de que María Montserrat, mi hija de 10 años acaba de exentar todos sus exámenes del bimestre habiendo roto un record en obtención de notas por trabajos presentados (65 en el bimestre cuando el mejor alumno del año pasado obtuvo 69 en todo el año), esto hubiera sido muy difícil para ella con su problema de déficit de atención que no le permitía concentrarse al hacer sus labores escolares. Desde noviembre ha estado con el NT y OM3 y ocasionalmente AC-M por sus arranques de desesperación, y al día de hoy casi ha dejado de tomar el NT y OM3 y los resultados han sido asombrosos, ha mejorado mucho su autoestima y su rendimiento escolar es notable.

Cariñosamente,

R. Madrigal.

Mi nombre es P. Davis, soy originaria de la Cd. de México y resido en San Antonio, TX. También soy sobreviviente de cáncer y he estado usando el reestructurador celular y el OM-3 desde hace 4 o 5 meses.

Les escribo porque hay una niña de 6 años en el hospital, Elizabeth, porque tiene un mal congénito que evita el desarrollo normal de las válvulas que van de la vejiga al riñón. Por consiguiente, la bilis se le va al riñón y le causa infecciones en este. Estas infecciones se manifiestan en fiebres y debilidad general. También le encontraron anemia. Entró al hospital el jueves pasado y la darán de alta a finales de esta semana.

Elizabeth es amiguita de la escuela de mi hija, por lo que tengo amistad con sus papás. Les comenté los excelentes resultados que yo he tenido con los productos Protengia (de hecho ni mi oncólogo ni el radiólogo -que también es de la Cd. de México- se explican cómo o por qué no tuve las reacciones adversas tan marcadas como sus otros pacientes:
¡hasta me felicitan asombrados!) y están animados a probarlos.

Hay alguna recomendación en específico que ustedes me podrían dar para este caso? Alguna combinación de productos o dosis especial?

También, les quería pedir si hacen llegar este correo a su director porque leí su libro y lo quiero felicitar de todo corazón, porque muchas cosas que dice ahí todos las hemos vivido en México (de una manera u otra) pero muy pocos las decimos o exponemos a la opinión pública. Es un hombre valiente y admirable.

Les agradezco mucho cualquier información y su atención a la presente.

Amigos, les pido reenviar este e-mail para que algunos conozcan quien fué Erick. (q.e.p.d.)

Erick del Carmen Hernández Ortiz nació un 16 de Julio de 1994 y falleció el pasado 25 de Marzo de 2007 a la corta edad de 12 años, después de una lucha de casi cuatro años contra la Adrenoleucodistrofia, (enfermedad neurodegenerativa que afecta el sistema nervioso central), la cual lidió con valentía y la esperanza de recibir un trasplante de células que nunca llegó.

Erick, por falta de recursos económicos, por padecer una enfermedad llamada “rara”, por la indiferencia del Instituto Mexicano del Seguro Social (del cual era derechoahabiente) zona Villahermosa, Tabasco, área de Neuropediatría de Veracruz, el niño no tuvo la oportunidad de recibir el trasplante que pudo haber mitigado su sufrimiento y darle al menos una mejor calidad de vida. Erick después de haber crecido como un niño normal, empezó a perder facultades y fue diagnosticado en el año 2003 con esta enfermedad, hasta el año (en 2004) ya instalada la enfermedad y despues de muchas peticiones de su madre, análisis e ingresos a hospitalización, determinaron en el IMSS que ya no era candidato para trasplante. La madre de Erick, acudió a la prensa local para reportar que se le negaba atención médica al niño a pesar de ser derechohabiente, la noticia salió, pocos se enteraron, ahí conocimos el caso de Erick pues en mi familia hay un niño con la misma enfermedad motivo por el cual me interesó su caso.

Si bien de momento no hay cura total para la adrenoleucodistrofia, el trasplante de células madre pudo haberlo ayudado a aminorar los estragos de esta enfermedad. En el funeral de Erick hubo poca gente, solo vecinos, familiares, amigos de sus hermanos; se siente una gran impotencia al pensar que Erick como muchos niños de países como el nuestro, llamados “del tercer mundo” pueden morir por la falta de conocimiento, apatía o indiferencia de los responsables de la Salud, sin que a nadie (excepto a su familia) le importe.

Erick a pesar de su discapacidad tampoco fue un niño “Teletón”, esos programas conmovedores que cada año organiza una conocida televisora para recaudar fondos para “ayudar” según por medio del teletón a niños discapacitados, para algunos puede ser de ayuda pero para otros como Lupita (madre de Erick) resulta humillante el trato despota del que fue objeto, ya que viajó en autobus y con el niño en brazos en Agosto de 2004 de Villahermosa Tabasco al CRIT Oaxaca, buscando ayuda para Erick y se encontró con personas insensibles que ni siquiera se dignaron recibirla, no les interesó el caso de Erick y Lupita volvió a Villahermosa con su niño. Lo que supe en ese momento es que aún dentro de los niños discapacitados hay discriminación.

Hoy en México (En el D.F.) para ser mas exactos, está en debate el tema del aborto, tema polémico que muchas personas defienden con ahínco…Ojalá… y solo es critica constructiva, que todas esas personas, organizaciones e iglesias de cualquier credo…que así como defienden a los niños no nacidos y se oponen al aborto, ojalá también defendieran la vida, el derecho a la vida, pero en cualquiera de sus etapas, que se opusieran a la muerte por omisión o negligencia médica de niños de 1, 6 o 12 años como Erick, que ya son ciudadanos mexicanos por ser primero personas, luego niños ya nacidos y con derechos civiles por haber sido asentados ante un registro civil. Se vale defender el derecho a la vida en cualquier etapa. Erick no tenia voz propia pues la enfermedad no solo le impedía caminar o moverse o comer por la boca, le impedía hablar y decir lo que sentía, su madre era su voz pero no fue escuchada. Hoy en día hay niños ya nacidos como lo fue Erick de escasos recursos economicos, que se debaten ahora mismo, entre la vida y la muerte en muchos hospitales que no garantizan en nada ese derecho a la vida tan pregonado. Algún día ojalá organizáramos una marcha en defensa de esos miles de niños mexicanos que requieren un trasplante por diversas enfermedaddes algunas conocidas, otras llamadas “enfermedades raras” (leucemia, cáncer, insuficiencia renal, adrenoleucodistrofia etc.) mas la realidad es que esos niños tienen que formarse en una larga lista de espera y esperar…y esperar… a que otros niños que se enfermaron primero les hagan el trasplante y ellos mueren en la espera de… pues la enfermedad avanza y se quedan en el camino.

El derecho a la salud no es un favor o una limosna, está consagrado en el artículo 4 de la Constitución Política Mexicana. Ojalá que nuestras autoridades y no solo de México sino de los Gobiernos del mundo destinaran una parte de los impuestos a la investigación de estas enfermedades. Ojalá el tema de la salud no fuese un tema más o un negocio más. Con esto termino ya. Cada quien habla según sus experiencias. Esta es una de tantas, que a petición de la madre de Erick, he querido plasmar.

En mi familia hay un niño (Sergito 11 años) con la misma enfermedad de Erick, su caso caso es distinto pues gracias a Dios a sus padres y a muchisima gente que nos ayudó se pudo hacer el trasplante, pero tuvo que hacerse con recursos privados. La de Sergito es otra historia pues si bien el trasplante no le ha devuelto las facultades perdidas, logró detener el avance de la enfermedad y hoy aún en el estado en que se encuentra persevera cada día por vivir.

Un abrazo solidario a la madre de Erick, Lupita, a su padre y hermanos, (personas humildes y de escasos recursos) …A nombre de la familia de Erick expreso el agradecimiento a los que pusieron un granito de arena por ayudarlo.

Ojalá mejore el servicio que da el Instituto Mexicano del Seguro Social Zona Villahermosa, el Instituto Mexicano del Seguro Social Area de Neurología en Veracruz, IMSS Siglo XXI, Cecamet y Conamed, Crit Oaxaca que tengan tacto y sensibilidad para tratar a las personas que tienen derecho de recibir un servicio adecuado. Los antes mencionados, ni siquiera intentaron ayudar a Erick para que fuese trasladado a tiempo de Villahermosa a Siglo XXI o cualquier otro lugar competente para llevar a cabo el trasplante, pues repito cuando el niño fue diagnosticado, estaba a tiempo, estaba en plenas facultades, prueba de ello son las fotos invaluables que adjunto para que lo conozcan.

A la memoria de Erick, Nahuel, Danielito, Joan, Josué y muchos otros niños de México y del mundo que se nos han ido en su lucha contra la Adrenoleucodistrofia, uno de estos niños recibieron trasplante, otros no, pero se hizo la lucha, con Erick no se intento nada, simplemente se le dejó morir.

Delfina

“…..Erick, te veré algún día, en algún lugar, donde no haya espera, mientras tu amor y tu recuerdo imborrable me acompañará…”: Lupita tu mamá.

LAS CÉLULAS DE JOSÉ ANDRÉS EMPEZARON A REGENERARSE CON LA PROTEÍNA DEL PEZ AZUL

HERMOSILLO.- Édgar Arroyo González, bioquímico mexicano de 39 años de edad y originario de Aguascalientes, no podía estar más feliz.

Su hijo, José Andrés, había luchado contra una enfermedad parecida al cáncer por más de 8 años y los medicamentos experimentales, aunados a la pérdida de su vista, memoria y movilidad, habían desilusionado a la familia entera, que se sentía sin fuerzas para seguir adelante. Un buen día todo cambió de forma positiva.

En las cálidas aguas del mar de Nueva Zelanda un pez daría más tarde la solución al problema de salud del pequeño.

José Andrés, de dos años de edad, tenía una rara enfermedad denominada melluemitocondria, que le provocó que sus neuronas se desconectaran del cerebro y lo desgastara físicamente.

En la búsqueda de soluciones, Édgar y su esposa, Sara, encontraron en Japón un medicamento de prueba extremadamente costoso y tomaron el riesgo con tal de darle a su hijo un futuro prometedor.

Tres inyecciones diarias, de mil pesos cada una, le fueron suministradas ininterrumpidamente durante seis meses, pero empezaron a surgir los efectos secundarios: el niño resultó con una descomposición de los componentes de la sangre.

De inmediato le suspendieron el tratamiento experimental y se sentaron a llorar, pero sin dejar de pensar en la manera de ayudar a José Andrés.

A Édgar le recomendaron un médico en Tel-Aviv, al norte de Israel. No pensó en recursos y viajó con el pequeño en sus brazos durante 14 horas. En el aeropuerto, José Andrés empezó a llorar.

“Estaba asustado y lloraba mucho. Le pregunté qué tenía y no me contestaba. Luego me abrazó y me dijo ‘papá, no veo’.

En ese momento, a los dos años y medio, el niño perdió la vista”, recuerda.

Tres meses después perdió el movimiento, y tres meses más tarde, la memoria.

El milagro de un pez Édgar y Sara habían fundado en 1990 la empresa GIA Company, dedicada a producir soluciones farmacéuticas. José Andrés nació 5 años después.

Su enfermedad los obligó a buscar personalmente alguna sustancia que le devolviera la salud que tenía en sus primeros dos años.

Pensaban: “¿Cómo es posible que teniendo una empresa para la búsqueda de soluciones de vida, nuestro hijo esté sufriendo?”.

Así, con el coraje y la fuerza que sacaron de todas partes, empezaron a experimentar con proteínas de peces de todas partes del mundo.

El de Nueva Zelanda es de la familia de los bluefi sh (pez azul), completamente sano, sin metilmercurio, con la proteína ideal para reestructurar las células del cuerpo: justo lo que necesitaba José Andrés.

Investigaron durante seis años y medio hasta que descubrieron que la proteína tenía la particularidad de reconvertir las células y de inmediato lo suministraron en su hijo, entonces de 8 años.

“El niño empezó a tener reacciones positivas”, recuerda con una grata sonrisa este investigador, reconocido a nivel internacional por sus aportaciones al combate del cáncer.

La noticia se extiende En 2003, Rita Levi Montalcini, Premio Nobel de Medicina en 1986, se interesó en la investigación de Édgar y Sara y sugirió aplicar la proteína sintetizada del pez azul a personas afectadas por el cáncer.

Así lo hicieron y empezaron a ver resultados impactantes: más del 90 por ciento de las personas en fase terminal tuvieron una reconvención biológica y mostraron signos de mejoría en poco tiempo.

Después lo aplicaron a niños enfermos de cáncer en México con los mismos resultados. La noticia corrió tan rápido que mucha gente de todo el mundo empezó a pedir el producto.

En su laboratorio comenzaron a producirlo. Édgar asegura que no vieron en ello un fi n lucrativo, sino la intención de ver a más gente recuperándose como su hijo, que a los 10 años ya estaba prácticamente sano.

Comenzaron a producir semanalmente unos 75 gramos de la proteína, que fue registrada con el nombre de ProtenGia.

Actualmente, con una de las plantas más modernas de Latinoamérica, en la Ciudad de México, producen 150 millones de dosis al mes.

Con el producto tienen la posibilidad de atender a casi 3 mil niños enfermos de cáncer en condiciones humildes.

El laboratorio de Édgar y Sara obtiene la proteína del pez azul a través de dos sistemas: el de sustitución enzimática y el de criogenización.

Es tan noble que tiene la característica denominada nohigriscopía, que permite mezclar el producto con alimentos, refrescos, gelatinas y golosinas, para facilitar su consumo.

Cuando entra al organismo se genera un procedimiento llamado angiogénesis, con el que se generan células efi cientes y las reestructura.

Es un niño estudioso Desde que José Andrés empezó a recibir la proteína tuvo reacciones positivas. Sus células se regeneraban con tal rapidez que en sólo un año y medio ya había recobrado la movilidad y la vista.

El niño tiene ahora 11 años de edad y vive en Francia, estudia en una escuela políglota y cursa el quinto año de educación básica, combinando sus estudios con el aprendizaje del inglés y el francés.

Tiene ligeras secuelas, pero no le impiden desarrollarse con normalidad. Édgar presume que José Andrés practica el bicicross y la natación.

No podía estar más feliz. Su hijo fue declarado clínicamente sano hace apenas un año y mil 800 niños más están en el mismo proceso. Su esposa, Sara, se hace cargo de sus otros dos hijos, Álex, de 15 años, y Diego, de 3.

Édgar se dedica a ofrecer conferencias en varias partes del mundo y la proteína ya ha sido registrada en 276 países del Mundo.

“EL ARTE DE EMPRENDER”

El Ing. Edgar Arroyo dictó la conferencia “El Arte de Emprender” el pasado 23 de Abril en el Salón de Congresos del Tec de Monterrey, Campus Guadalajara.
Organizada por los alumnos de la Licenciatura en Creación y Desarrollo de Empresas y siendo extensiva la invitación a toda la comunidad universitaria.

Videos de la entrevista que tuvo el Ing. Edgar Arroyo con Carmen Aristegui.

Haz clic en los videos para poder acceder a ellos.

Video 1 de entrevista con Carmen Aristegui

Video 2 de entrevista con Carmen Aristegui

Video 3 de entrevista con Carmen Aristegui

Video 4 de entrevista con Carmen Aristegui

Artículo escrito en La Jornada el 8 de octubre de 2006

Juan Pablo Fox quiso apropiarse ilegalmente de firma que vale unos 400 mdd, señalan

HERMANO DEL PRESIDENTE, IMPLICADO EN DESPOJO A INDUSTRIAL FARMACÉUTICO

El empresario Edgar Arroyo revela trama que involucra a abogados del jefe del Ejecutivo

Afirma que un terreno de su propiedad tasado en unos $80 millones fue vendido de modo ilícito, “Era imposible decirle no a un miembro de la familia presidencial”, relata el afectado

GUSTAVO CASTILLO GARCIA

La difusión del denominado Proyecto Andy despertó el interés de la familia Fox Quesada en 2003, motivo por el cual Edgar Arroyo fue invitado al rancho San Cristóbal, donde se entrevistó con el Presidente.

Luego de ese encuentro, Marcelo Gay Guerra, “quien se ostentó como amigo personal de Vicente Fox”, se presentó ante Arroyo y le dijo que “el objetivo de la visita era que invitara a Juan Pablo Fox a que formara parte del proyecto.

Presiones

“A pesar de que para esas fechas no se tenía contemplado convertir en un negocio el producto descubierto, finalmente aceptamos que era necesario contar con un plan de negocios. Era imposible decirle no a un miembro de la familia presidencial.

“Muchas instituciones públicas y privadas, nacionales y extranjeras, nos habían dicho que el proyecto era importante no sólo para México, lo que incrementó en Juan Pablo Fox o en los Fox el interés o la urgencia de formar parte de él.

“Debido a la incómoda y continua insistencia, la propuesta de que el hermano del Presidente ingresara a la empresa se aceptó, pero sólo para realizar la comercialización del producto en el extranjero.”

“Como la producción era muy poca, Juan Pablo Fox nos ofreció obtener una línea de crédito a través de Nafin, lo cual no pudo concretarse.”

“Aun así Juan Pablo Fox solicitó una participación de 50 por ciento del proyecto, situación que nos pareció un abuso. Ingresó con 25 por ciento de participación. Supuestamente cubriría el valor de sus acciones con utilidades o mediante el pago correspondiente al valor de los activos de la empresa a valor del mercado. Hasta la fecha no se ha dado ninguno de los dos casos.

“Pasó el tiempo y el desarrollo del plan de comercialización no se concretó, gracias a que en esa época se asoció con Jorge Vergara, dueño de la empresa Omnilife, en un proyecto que consistía en instalar unos invernaderos para producir lechugas, el cual se llamó Vegetlán.”

Tiempo después Juan Pablo Fox se comunicó con Arroyo para preguntarle si tenía dinero, pero en lugar de informarle que se podía obtener una línea de crédito, le sugirió que pusiera a la venta un terreno de 500 hectáreas que tenía en Puerto Vallarta y que había sido incluido como activo de la sociedad que ambos habían concretado.

Por ello el hermano del presidente Fox puso en contacto a Edgar Arroyo con un notario de San Luis Potosí, ya que supuestamente estaba interesado en el terreno y ofrecía 84 millones de pesos por él.

Sin embargo, cuando se suponía que se iba a cerrar el negocio, apareció Juan Pablo Rodríguez Quintalán, a quien se le debía otorgar un poder pleno para comprar, vender e incluso contratar créditos a nombre de la sociedad que se encargaría de la comercialización en el extranjero.

Tras descubrir que se trataba de un engaño, el poder otorgado a Rodríguez Quintalán se canceló notarialmente, lo que causó un distanciamiento entre Juan Pablo Fox y Edgar Arroyo.

Pero en junio de 2004 de nueva cuenta Juan Pablo Fox preguntó a Arroyo si necesitaba dinero. Esta vez le dijo que sería un crédito “rápido y barato”. Sugirió que se diera como garantía el terreno de Vallarta. Así fue como Arroyo supo que Vector Casa de Bolsa, cuyo propietario era Alfonso Romo Garza (presidente del grupo Savia, cuyo giro principal era la venta de semillas modificadas genéticamente, y que era socio de Monsanto), le podría otorgar el ansiado préstamo para incrementar la producción de su descubrimiento.

El 6 de septiembre de 2004, ante el notario público número 75, del municipio de San Pedro Garza García, en Nuevo León, se realizaría la protocolización del crédito.

Sin embargo, se condicionó la firma del acuerdo: “no debían aparecer en el contrato Alfonso Romo Garza ni Vector Casa de Bolsa, sino Héctor Lozano Sepúlveda (presunto prestanombres de aquél), y el monto a entregar era menor a 12.8 millones de pesos, pero se debía firmar por 14.5 millones.

“Juan Pablo Fox quedó como deudor solidario, pero aunque el compromiso era pagar de manera conjunta, algunos días después de firmar el crédito el hermano del Presidente me solicitó que yo realizara los pagos porque a él se le complicaba. Desde ese momento me dejó solo.

“En esos días llegó una propuesta de compra para el predio de Vallarta. Una empresa extranjera ofrecía 6.7 millones de dólares por el activo. Eso permitiría pagar el crédito, pero para consolidar esa operación era necesario tener el pago de impuestos del terreno al corriente, y fue cuando descubrimos que esa propiedad ya no era nuestra.

“Juan Pablo Rodríguez Quintalán, ilegalmente, lo vendió a su hermana, de nombre Rebeca, como representante de la empresa Judama, en un millón 100 mil pesos. Ahora Juan Pablo Fox aparece como un promotor y posible beneficiario del predio.”

Ante esa situación, Edgar Arroyo puso en alerta a los representantes de Vector para que actuaran jurídicamente y se pudiera recuperar el terreno.

“Sin embargo, no realizaron ninguna acción legal, por lo que interpuse dos demandas, una en San Luis Potosí, que fue donde un notario público ilegalmente aceptó la compraventa del predio, y otra en Nuevo León, pues ahora resultaba que la garantía del crédito estaba en riesgo y yo debía seguir pagando el crédito otorgado por Vector.”

A partir de ahí se acrecentaron los problemas de Edgar Arroyo. Tras la interposición de sus demandas fue detenido ilegalmente el 25 de febrero de este año por policías estatales de Aguascalientes, quienes lo golpearon y torturaron durante varias horas, exigiéndole que les firmara documentos en los que aceptaba ceder sus empresas y patentes, para que terminaran así sus problemas con la gente de “México y Nuevo León”, y recuperaría supuestamente el predio de 500 hectáreas.

A decir de Edgar Arroyo, “un hermano del Presidente me amenazó con la pérdida permanente de mi activo (el terreno en Vallarta), el cual contundentemente lo tenía detenido hasta que no le cediera mis activos”.

Tras su detención y tortura permaneció 30 días en la prisión municipal de San Pedro Garza García, Nuevo León, donde recibió presiones para ceder los derechos de sus patentes y entregar sin mayores trámites sus empresas en favor de Héctor Lozano Sepúlveda, un “prestanombres de Romo Garza” y amigo de Juan Pablo Fox.

Edgar Arroyo afirma que en las acciones de chantaje estuvieron involucrados los abogados Paulino Lorea y José Luis Reyes Vázquez. Ambos litigantes, además de ser amigos de la familia Fox Quesada, han sido los encargados de resolver distintos procedimientos jurídicos en los que han estado involucrados tanto Vicente como Juan Pablo Fox.

Paulino Lorea fue el encargado de resolver el litigio que se inició en 2001 en contra de Juan Pablo Fox por parte del First Nacional Bank, por el delito de fraude (La Jornada, junio de 2000). Esa acusación también puso al descubierto de manera incipiente el financiamiento ilegal a la campaña presidencial de Vicente Fox Quesada.

“Ellos ponían a mi consideración la cesión del Proyecto Andy, tomando en cuenta que Alfonso Romo Garza aparentemente tenía interés en él. Juan Pablo Fox inclusive habló con mi esposa y le aseguraba que él podía ordenar que me regresaran el terreno de Vallarta, pero lo condicionó a que le cediera mis activos.

“Según Marcelo Gay Guerra, el Presidente habría estado enterado de que su hermano me estaba extorsionando por conducto de José Luis Reyes y Paulino Lorea.”

La detención y posterior proceso penal contra Edgar Arroyo ocurrió debido a que Héctor Lozano presentó una denuncia en su contra por el supuesto delito de fraude ya que, según él, el desarrollador del Proyecto Andy había vendido el terreno de Vallarta a Rodríguez Quintalán un día antes de que firmara el crédito hipotecario con Vector.

Falsificación de firma

Sin embargo, la investigación documental que realizó Edgar Arroyo descubrió que Rodríguez Quintalán falsificó su firma, y con un documento fechado en el mes de octubre de 2004, llevó a cabo la venta en el mes de septiembre, situación que fue aprobada por un notario público del estado de San Luis Potosí.

Actualmente Edgar Arroyo está libre bajo fianza, pero cada lunes debe comparecer ante un juez del fuero común en el estado de Nuevo León, pues de lo contrario sería reaprehendido. Hoy sus acusadores son Lozano Sepúlveda, Juan Pablo Fox y Paulino Lorea, quienes tienen como testigos de la supuesta comisión del delito de fraude a los notarios públicos que hicieron posible que con documentos falsificados se vendiera el terreno de 500 hectáreas.

Edgar Arroyo, todavía antes de salir de la cárcel, recibió una oferta para quitarse “de broncas con Vector, Poncho Romo y con los de México. Simplemente querían que firmara todo a su favor, patentes, marcas, registros, fábricas, y además un reconocimiento de deuda por 22 millones de pesos, los cuales ofrecían que pagara en dos meses”.

http://www.jornada.unam.mx/2006/10/08/003n1pol.php

Existe amplia información al respecto y está plasmada en el libro “En el Nombre de Mi Hijo” (Ed. Grijalbo) pero te damos algunos vínculos donde podrás enterarte un poco más.

Antes de continuar, queremos aclarar que todo el proceso a que hacen referencia esos vínculos se encuentra radicado en el Municipio de San Pedro Garza García en el Estado de Nuevo León por si alguien quisiera comprobar su existencia o veracidad.

El Ing. Edgar Arroyo es una persona que representa un ejemplo de tenacidad y deseos de salir adelante en la vida. Originario de Pabellón de Arteaga en el estado mexicano de Aguascalientes y de origen sencillo, logró ingresar a una de las universidades más prestigiadas del país (Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, Campus Monterrey) para posteriormente realizar estudios de postgrado en instituciones de alto reconocimiento como Stanford.

Inquieto desde muy pequeño, el Ing. Edgar Arroyo funda junto con su esposa una empresa dedicada al desarrollo de especialidades químicas y bioquímicas que les aseguraron el éxito profesional a temprana edad. Esta empresa se llama Grupo Industrial Aguascalientes y se fundó en el año de 1994.

La vida les presenta un enorme y aparentemente infranqueable reto cuando uno de sus hijos comienza a presentar una enfermedad sumamente rara y compleja que mina la salud y el estado físico del niño con el riesgo de en pocos años llevarlo a la muerte. Esta enfermedad se llama Mellue Mithocondria.

Gracias a su formación, situación financiera y sobre todo a su perseverancia, el Ing. Edgar Arroyo logra encontrar el problema raíz de dicha enfermedad y desarrolla un complejo proteínico que permite que el organismo de su hijo comience a recuperarse y regenerarse al grado de que el día de hoy es un niño normal y clínicamente sano.

Este desarrollo nutricional por su calidad, origen natural y facilidad para ser asimilado por el organismo de toda persona ha probado ser un excelente complemento para que las personas de toda condición física (sanas o enfermas) puedan fortalecer su organismo y ayudar sensiblemente en su recuperación.

El nombre de este producto es ProtenGia y es uno de los principales componentes de la línea de productos que comercializa GiaLive.

Como muchos de ustedes saben, el Ing. Edgar Arroyo, fundador de GiaLive se ha visto involucrado en un intento de despojo por parte de ciertas personas que con dolo y mala fé lo fueron enredando para maquinarle un delito inexistente y presionarlo para que les cediera los derechos y activos productivos de un proyecto que es hoy una realidad y que ha sido probado por miles de personas.

El propósito de este Blog es precisamente crear un foro donde se encuentre información fidedigna, objetiva y sobre todo sin apasionamiento sobre el Ing. Arroyo, GiaLive y lo que estamos logrando por personas que como tú están sinceramente interesados en preservar uno de los activos más importantes de todo ser vivo que es La Salud.

Nos hemos encontrado con personas que con total carencia de fundamento, investigación y sobre todo sin objetividad promueven una sombra de desprestigio y de total ignorancia sobre los hechos y motivos que han puesto al Ing. Arroyo en una situación nada envidiable y que incluso dudan (sin fundamento alguno más que una visión muy vaga del mundo de la ciencia ficción y una breve investigación circunscrita únicamente al Internet –como si lo que no se encuentre a través de tan maravillosa herramienta no existiera-) sobre los beneficios que el mismo Ing. Arroyo en lo personal y a través de GiaLive han podido llevar a varias personas.

Esperamos que puedas encontrar aquí la respuesta a inquietudes y dudas que pudieras tener ya que mantendremos información actualizada.