2009 Febrero | Edgar Arroyo

Reestructurador neuronal

17 / Febrero / 2009 por adm

Ingeniero,

En varias de sus presentaciones ha comentado que Protengia es un reestructurador de neuronas. Quiero decirle que cuando lo escuchaba, sonreía para mis adentros, porque me parecía una utopía. Sin embargo, tengo dos hermanos gemelos que en la actualidad cuentan con 52 años, ellos nacieron con un retraso mental, supongo que por la falta de oxigeno a su cerebro.
Eran retraídos, tienen problemas de lenguaje y comunicación y, aún cuando realizan sus necesidades básicas por sí solos, no eran capaces de hacer nada más. Desde hace dos años les empecé a dar únicamente NT y Omega3, a la fecha, puedo decirle que han cambiado mucho. Ambos hacen mandados, ellos quieren hacerlos, son mucho más participativos y ayudan en los quehaceres de la casa.
Yo he quedado muy sorprendida y obviamente cambié totalmente mi opinión. Ahora estoy convencida que su producto es maravilloso y también es un gran reestructurador neuronal.

¡MUCHAS FELICIDADES POR SU EXTRAORDINARIO PRODUCTO!

Yolanda

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Una luz de esperanza

15 / Febrero / 2009 por adm

Querido Edgar,

Ayer nos preguntaste si creemos que tu Proyecto merece la pena.
Yo te digo que en este tiempo en que el mundo parece tan alejado de los valores, y en donde la esperanza parece cada día más lejana, encontrar ALGO COMO LOS PRODUCTOS DE GIA Y ALGUIEN COMO TU, es una de las luces más grandes que nos devuelven la esperanza en los seres humanos y de que el mundo puede cambiar para bien.

Por favor nunca nos dejes solos

Griselda

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Tumor de garganta

13 / Febrero / 2009 por adm

Hola Edgar, el día de ayer acompañé a mi papá a su chequeo mensual y el resultado es que el tumor está al 40% del tamaño que el mes pasado, esto me da mucha alegría con este resultado, porque el tumor está desapareciendo.

Mi pregunta ahora es, seguimos con el mismo producto o le damos algo adicional? Él está tomando CPX, MD, OM3, NT, Active Level y vitamina C.

De antemano te agradezco tus atenciones.

Gracias y saludos!

Norma

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Plexopatía braquial izquierda

01 / Febrero / 2009 por adm

Hola Ing. Edgar

Mi nombre es Gorety, tengo 24 años y tuve el gran placer de conocerlo en una conferencia que impartió en Guadalajara. Ahí quedé aún mas convencida de la maravilla de productos que usted pone a nuestro alcance.
Le comenté de mi problema el cual es “plexopatía braquial izquierda”, tuve abulsión de nervios, con este problema tengo un año; estuve tratando con un especialista quien me realizó una “neurólisis”, me retiró tejido cicatrizante y también retiró algo de fibrosis, pero me dejó de atender porque según lo mío ya no tiene solución; fuí con otro doctor quien me recetó una vacuna muy buena que me tenía que aplicar un centímetro diario -tenía un precio de $3,500 cada semana-, me la estuve poniendo durante un mes y decidí dejarla porque no ví ninguna mejoría y porque ya no tenía posibilidades económicas y asi estuve con varios doctores, pero sabe, sigo tratando y no me doy por vencida. Gracias a Dios me recomendaron sus productos y comencé a tomarlos, y el 13 de enero cumplí tres meses tomando NT, OM3, MD y AC-M con dosis 3-2-1.
Desde el primer día yo comencé a sentir cambios, en lo primero que me ayudó fué en mi estado de ánimo, ya que estaba en total depresión, en mi brazo mejoró la sensibilidad, la flexibilidad y comencé a sentir una especie de cosquilleo.
Siento como si hubiera bastante movimiento por dentro y esta sensacion se agudiza en instantes después de cada toma, recibo terapia física toda la semana y he notado cambios en mi sensibilidad, al momento que me colocan los electrodos y comienza a pasar la corriente ya siento que pasa por todo mi brazo, algo que no tenía, y también cuando me muevo, los dedos al momento que hago los ejercicios siento como si moviera unos hilitos por dentro y esto para mí es mucho ya que era nula mi sensibilidad en esa área.
Esos cambios se han dado en el transcurso de los tres meses de tomar los productos, le comenté ese día que ya me sentía como estancada porque ya no había cambios, usted me recomendó que suspendiera por una semana el MD y AC-M. Lo suspendí y volví a tomarlo después de la semana, ahora los estoy tomando en dosis 2-2.

Me gustaría que me aconsejara si voy bien en mis dosis, yo tengo mucha fé y sé que usted me ayudará, esperaré su respuesta.
¡¡¡MIL GRACIAS!!!

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Síndrome de Lennox

01 / Febrero / 2009 por adm

Muy buenas tardes, mi nombre es Gabriela y soy mamá de Froy, un niño de tres años con síndrome de Lennox -precedido por síndrome de West-, hace aproximadamente 6 meses ha estado tomando los productos de Gialive y yo he visto grandes cambios.
Cuando se lo dí estaba programado para operación (una gastrotomía causada por una neumonía que tuvo en noviembre del 2007) pero le estuvieron posponiendo sus citas por falta de quirófano –a lo cual agradezco mucho la ineficiencia del IMSS- porque algo me decía que solo era cuestión de tiempo.
Hoy en día come solo, sin ayuda de ninguna sonda, no le doy ningún medicamento alópata, el cuál se le fué disminuyendo (tomaba cinco anticonvulsivos cada 8 horas), cosa buena, aunque a veces me crece la duda de si es lo correcto, pero hasta el día de hoy mi niño es otro y lo que sí está tomando es homeopatía -creo que es mas noble y no es dañina a la larga-; tiene mas movimiento, menos convulsiones, ahora le dan diferentes y mas solitarias, no vienen acompañadas de otra seria de convulsiones que era lo que antes pasaba.
También quiero mencionar que hace un año mi hermano me comentó de Gialive, pero estoy convencida que no era el momento para mí puesto que no le hice caso.
Hace un año mi hijo salió de una callosotomía (en octubre del 2007) y era cuando mi hermano me decía que le diera los productos, la verdad soy muy incrédula y no me imaginaba que un producto natural fuera mas eficaz que un medicamento alópata…
En fin, fué cuando conocí a una niña en el Teletón -se llama Dulce-, la que me alentó a intentarlo puesto que ya había alguien que me demostrara de alguna manera que era funcional Gialive con mi niño, y fue ahí cuando se abrió una esperanza…
Mi niño cambió mucho, la oftalmóloga del Teletón me dijo antes de que comenzara a tomar el producto –su hijo no va a ver puesto que las convulsiones de cierta forma lo dañaron y no podrá ver–, y después de tres meses lo volvió a revisar y su comentario fué –creo que debemos darle una oportunidad al niño y tal vez halla algo que nos pueda demostrar–, nunca me dijo si vió algo nuevo que no pensara ver pero estoy segura que por algo ya no me dijo que no iba a ver.
Uno de los cambios que he visto es: la personalidad de mi bebé y no un muñeco de carne y hueso, cuando me mira siento que hoy sí me observa y me explora, cuando antes me desesperaba en no saber si me reconocía -no solo por intuición- que soy su madre.
En fin, solo son ejemplos de este gran cambio.
Y bueno, ahora aquí estoy y pongo en usted a mi bebé con toda mi confianza.
Sin más me despido, saludos, reciba un abrazo y gracias por darme una nueva esperanza.

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Edgar Arroyo

Gialive Company y Protengia

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